Adiuvante terapia

Terapia adiuvante con fluoropirimidine orali più terapia endocrina per tumore mammario primario positivo al recettore degli estrogeni, HER2-negativo

Le fluoropirimidine orali, come S-1, hanno dimostrato di avere un ruolo nel controllo della progressione della malattia nel tumore mammario metastatico. È stato esaminato il trattamento adiuvante con S-1 nei pazienti con tumore mammario primario positivo al recettore degli estrogeni... leggi

Tagrisso, terapia adiuvante di prima linea per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule e mutazioni di EGFR - Approvato dalla FDA

L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) come primo trattamento adiuvante per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule i cui tumori hanno un tipo specifico di mutazione genetica. Il cancro del polmone è... leggi

Abemaciclib in combinazione con la terapia endocrina per il trattamento adiuvante del tumore al seno in fase iniziale, linfonodo-positivo, ad alto rischio, HR-positivo, HER2-negativo: studio monarchE

Molte pazienti con tumore mammario in fase precoce HR+, HER2− non presenteranno recidive o recidive a distanza con le terapie standard attualmente disponibili. Tuttavia, fino al 30% delle pazienti con caratteristiche cliniche e/o patologiche ad alto rischio può manifestare recidive... leggi

Niraparib migliora la sopravvivenza senza progressione come mantenimento di prima linea nel carcinoma ovarico

Dallo studio di fase III PRIMA è emerso che la terapia di mantenimento di prima linea con l'inibitore di PARP Niraparib ( Zejula ) ha migliorato la sopravvivenza mediana libera da progressione ( PFS ) di 5.6 mesi rispetto al... leggi

NAB-Paclitaxel migliora la sopravvivenza libera da malattia nel tumore mammario in fase iniziale: GBG 69-GeparSepto

Lo studio GeparSepto ha dimostrato che le nanoparticelle di Paclitaxel legate all'albumina ( NAB- Paclitaxel; Abraxane ) settimanale migliora significativamente il tasso di remissione patologica completa rispetto al Paclitaxel settimanale formulato con solvente ( sb ) seguito da Epirubicina più... leggi

Chemioterapia dose-dense settimanale nel trattamento di prima linea per il carcinoma epiteliale ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario: studio ICON8

Carboplatino e Paclitaxel somministrati ogni 3 settimane sono la chemioterapia di prima linea standard di cura per il tumore ovarico epiteliale. Lo studio giapponese JGOG3016 ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione e complessiva con Paclitaxel settimanale... leggi

Incidenza di recidive tardive nelle pazienti con tumore mammario HER2-positivo trattate con Trastuzumab nel setting adiuvante

Recenti studi hanno dimostrato il potenziale beneficio di una terapia endocrina adiuvante estesa e un rischio relativamente elevato di recidiva ( RoR ) dopo 5 anni nel tumore mammario positivo al recettore ormonale ( HR+ ), negativo al recettore 2... leggi

Letrozolo neoadiuvante più Taselisib versus Letrozolo più placebo nelle donne in postmenopausa con tumore alla mammella in fase precoce ER-positivo, HER2-negativo: studio LORELEI

Il trattamento neoadiuvante basato sulla terapia endocrina per il tumore mammario luminale consente di esaminare in modo efficace nuove combinazioni prima dell'intervento chirurgico. L'attivazione della via fosfatidilinositol-3-chinasi ( PI3K ) è un meccanismo noto di resistenza alla terapia endocrina. Taselisib... leggi

NAB-Paclitaxel migliora la sopravvivenza libera da malattia nel tumore alla mammella in fase iniziale: studio GBG 69–GeparSepto

Lo studio GeparSepto ha dimostrato che Paclitaxel legato all'albumina formulato in nanoparticelle ( NAB; Abraxane ), somministrato settimanalmente, migliora significativamente il tasso di remissione patologica completa rispetto al Paclitaxel settimanale formulato con solvente ( sb-Paclitaxel ) seguito da Epirubicina più... leggi

Chemioterapia adiuvante standard rispetto a Capecitabina in donne anziane con tumore mammario in fase iniziale: aggiornamento a 10 anni dello studio CALGB 49907

Le donne anziane con carcinoma mammario rimangono sottorappresentate negli studi clinici. Lo studio Cancer and Leukemia Group B 49907 si è concentrato sulle donne di età pari o superiore a 65 anni. È stata precedentemente riportata l'analisi primaria dopo un... leggi

Trastuzumab per via sottocutanea versus via endovenosa per tumore mammario ERBB2-positivo in fase precoce: analisi finale dello studio HannaH

La conferma della comparabilità a lungo termine tra Trastuzumab ( Herceptin ) per via sottocutanea e via endovenosa è essenziale. Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab per via sottocutanea rispetto a quelle di Trastuzumab per via endovenosa... leggi

Trastuzumab adiuvante per 6 mesi versus 12 mesi per tumore mammario in fase precoce HER2-positivo: studio PERSEPHONE

Trastuzumab ( Herceptin ) in ambiente adiuvante migliora significativamente gli esiti per i pazienti con tumore mammario in fase precoce HER2-positivo. La durata standard del trattamento è di 12 mesi, ma un trattamento più breve potrebbe fornire una efficacia simile... leggi

Trastuzumab adiuvante per 6 mesi versus 12 mesi nel tumore mammario in fase iniziale: studio PHARE

Nel 2013, l'analisi ad interim dello studio PHARE ( Protocol for Herceptin as Adjuvant therapy with Reduced Exposure ) non ha potuto dimostrare che 6 mesi di Trastuzumab ( Herceptin ) in ambiente adiuvante fossero non-inferiori a 12 mesi. E'... leggi

Tucidinostat più Exemestane per pazienti in postmenopausa con tumore mammario avanzato, positivo al recettore ormonale

Tucidinostat ( precedentemente noto come Chidamide ) è un inibitore orale dell'istone deacetilasi selettivo per sottotipo. In uno studio esplorativo, la combinazione di Tucidinostat con Exemestane ( Aromasin ) ha mostrato segni preliminari incoraggianti sull'attività antitumorale nei pazienti con tumore... leggi

Chemioradioterapia adiuvante rispetto alla sola radioterapia nelle donne con tumore endometriale ad alto rischio: studio PORTEC-3

Lo studio PORTEC-3 ha studiato il beneficio della chemioterapia adiuvante combinata e della radioterapia rispetto alla sola radioterapia pelvica per le donne con tumore endometriale ad alto rischio. È stata aggiornata l'analisi per studiare i modelli di ricorrenza ed è... leggi

Risonanza magnetica versus mammografia per lo screening del tumore mammario in donne a rischio familiare: studio FaMRIsc

Circa il 15% di tutti i tumori al seno si verifica in donne con anamnesi familiare di tumore mammario, ma per le quali non è stata trovata alcuna mutazione genetica ereditaria causale. Le lineeguida per lo screening per le donne... leggi

Radioterapia pelvica adiuvante versus brachiterapia vaginale più Paclitaxel / Carboplatino nel tumore endometriale in stadio precoce a rischio alto-intermedio e a rischio alto

L'obiettivo primario era determinare se la brachiterapia della cuffia vaginale e la chemioterapia ( VCB/C ) aumentino la sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ) rispetto alla radioterapia pelvica ( RT ) nel carcinoma dell'endometrio in stadio precoce a rischio... leggi

Degarelix neoadiuvante versus Triptorelina nei pazienti in premenopausa che ricevono Letrozolo per tumore alla mammella endocrino-responsivo localmente avanzato

È stata valutare l'attività endocrina in termini di soppressione della funzione ovarica ( OFS ) di Degarelix ( Firmagon ), un antagonista dell'ormone di rilascio della gonadotropina ( GnRH ) versus Triptorelina ( Decapeptyl ), un agonista di GnRH, nei... leggi

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