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Pembrolizumab adiuvante rispetto al placebo nel melanoma in stadio III resecato

L'inibitore PD-1, Pembrolizumab ( Keytruda ), prolunga la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e la sopravvivenza globale ( OS ) nei pazienti con melanoma avanzato. Uno studio in doppio cieco di fase 3 ha valutato Pembrolizumab come terapia... leggi

Vemurafenib adiuvante nel melanoma positivo alla mutazione BRAF V600, resecato: studio BRIM8 

Il trattamento sistemico adiuvante potrebbe mitigare l'alto rischio di recidiva della malattia in pazienti con melanoma in stadio IIC-III resecato. Lo studio BRIM8 ha valutato la monoterapia con Vemurafenib ( Zelboraf ) adiuvante nei pazienti con melanoma positivo alla mutazione BRAF V600 resecato. BRIM8 era uno studio di fase 3, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che ha... leggi

Dabrafenib e Trametinib neoadiuvante più adiuvante rispetto allo standard di cura nei pazienti con melanoma chirurgicamente resecabile ad alto rischio

La doppia inibizione BRAF e MEK produce una risposta in un gran numero di pazienti con melanoma BRAF-mutato in stadio IV. Lo standard di cura per i pazienti con melanoma in stadio clinico III è la chirurgia iniziale e la... leggi

Gefitinib versus Vinorelbina più Cisplatino come trattamento adiuvante per il cancro polmonare non-a-piccole cellule in stadio II-IIIA / N1-N2 EGFR-mutato

La chemioterapia adiuvante a base di Cisplatino è lo standard di cura per i pazienti con tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadio II-IIIA resecato. I dati dello studio RADIANT e SELECT suggeriscono che i pazienti con... leggi

Terapia combinata a base di Tafinlar e Mekinist per il trattamento adiuvante del melanoma positivo alla mutazione BRAF V600: approvata nell'Unione Europea

La Commissione europea ha approvato Tafinlar ( Dabrafenib ) in associazione a Mekinist ( Trametinib ) per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma in stadio III positivo alla mutazione BRAF V600 dopo completa resezione chirurgica. Questa approvazione è la... leggi

Trastuzumab biosimilare ( SB3 ) versus Trastuzumab di riferimento: efficacia, sicurezza e immunogenicità nei pazienti trattati con terapia neoadiuvante per tumore mammario in fase precoce HER-2-positivo

Uno studio di fase III ha confrontato SB3, un biosimilare di Trastuzumab, con Trastuzumab di riferimento ( Herceptin ) in pazienti con tumore mammario in stadio precoce positivo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 ( HER-2 ) nel contesto... leggi

Terapia endocrina adiuvante per il tumore al seno in premenopausa

Negli studi SOFT ( Suppression of Ovarian Function Trial ) e TEXT ( Tamoxifen and Exemestane Trial ), i tassi a 5 anni di recidiva di tumore mammario sono stati significativamente più bassi tra le donne in premenopausa che hanno... leggi

L'aggiunta dell'inibitore PARP Veliparib più Carboplatino o di Carboplatino da solo alla chemioterapia neoadiuvante standard nel tumore alla mammella triplo negativo: studio BrighTNess

Sebbene diversi studi randomizzati in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo abbiano dimostrato che l'aggiunta di Carboplatino, con o senza inibitori poli(ADP-ribosio) polimerasi ( PARP ), alla chemioterapia neoadiuvante aumenti la probabilità di ottenere una risposta patologica completa, l'uso di queste terapie in questo contesto è rimasto controverso. Lo... leggi

Anastrozolo adiuvante rispetto a Exemestane rispetto a Letrozolo in prima linea o dopo 2 anni di Tamoxifene nel cancro al seno endocrino-sensibile: studio FATA-GIM3

Vi è incertezza sul programma ottimale di trattamento adiuvante del carcinoma mammario con inibitori dell'aromatasi e nessuno studio ha confrontato direttamente i tre inibitori dell'aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) , Exemestano  ( Aromasin ) e Letrozolo ( Femara ). Sono stati esaminati il programma e il tipo di inibitori dell'aromatasi... leggi

Confronto tra Nab-Paclitaxel neoadiuvante versus Paclitaxel entrambi seguiti da regimi di antracicline nelle donne con tumore al seno ERBB2/HER2-negativo: studio ETNA

Studi sui regimi di chemioterapia neoadiuvante utilizzando antracicline seguite da taxani hanno riportato un raddoppio dei tassi di remissione patologica completa ( pCR ) rispetto ai regimi a base di antracicline da sole. Una sequenza inversa non ha ridotto l'attività.... leggi

Trattamento neoadiuvante con Trastuzumab e Pertuzumab più Palbociclib e Fulvestrant nel carcinoma mammario ER-positivo, HER2-positivo

In ambito neoadiuvante, il blocco di HER2 più inibitore dell'aromatasi in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo e positivo al recettore degli estrogeni ( ER ) porta a una risposta patologica completa nel 21% dei pazienti. La convergenza dei segnali HER2... leggi

Trastuzumab neoadiuvante, Pertuzumab e chemioterapia versus Trastuzumab emtansine più Pertuzumab in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo

I trattamenti mirati a HER2 hanno migliorato gli esiti nei pazienti con cancro mammario HER2-positivo nel setting neoadiuvante, adiuvante e metastatico; tuttavia, alcuni pazienti rimangono a rischio di ricaduta o morte per molti anni dopo il trattamento della malattia in stadio... leggi

Letrozolo intermittente adiuvante esteso rispetto a Letrozolo continuo nelle donne in postmenopausa con tumore mammario

Nei modelli animali di carcinoma mammario, la resistenza all'uso continuo di Letrozolo ( Femara ) può essere invertita con il ritiro e la reintroduzione del Letrozolo. Si è pertanto ipotizzato che l'uso intermittente esteso del Letrozolo adiuvante possa migliorare l'esito... leggi

Doppio blocco di HER2 con Lapatinib più Trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi nelle donne in postmenopausa con cancro mammario metastatico positivo al recettore dell'ormone, HER2-positivo

Il targeting del recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano ( HER2 ) più la terapia endocrina ( ET ) ha migliorato il beneficio clinico nel tumore mammario metastatico HER2-positivo, recettore ormonale (HR)-positivo, rispetto alla sola terapia endocrina. Il... leggi

Tumore alla mammella HR-positivo: qualità di vita con Letrozolo adiuvante a 10 anni

MA.17R era uno studio controllato randomizzato di fase III condotto dal Canadian Cancer Trials Group con Letrozolo ( Femara ) confrontato con placebo dopo 5 anni di inibitore dell'aromatasi come terapia adiuvante per il carcinoma mammario positivo ai recettori ormonali.... leggi

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