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Erdafitinib nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico

Le alterazioni del gene che codifica per il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti ( FGFR ) sono comuni nel carcinoma uroteliale e possono essere associate a una minore sensibilità agli interventi immunitari. Erdafitinib ( Balversa ), un inibitore... leggi

Chemioterapia adiuvante più radioterapia per tumore endometriale localmente avanzato

Il tumore dell'endometrio in stadio III o IVA comporta un rischio significativo di recidiva sistemica e locoregionale. In uno studio randomizzato di fase 3, si è determinato se 6 mesi di chemioterapia a base di Platino più radioterapia ( chemioradioterapia... leggi

Rischio clinico e genomico per guidare l'uso della terapia adiuvante per il tumore al seno

L'uso della chemioterapia adiuvante nei pazienti con tumore mammario può essere guidato da fattori clinicopatologici e da un punteggio basato su un test a 21 geni per determinare il rischio di recidiva. Non è noto se il livello di rischio... leggi

Niraparib migliora la sopravvivenza senza progressione come mantenimento di prima linea nel carcinoma ovarico

Dallo studio di fase III PRIMA è emerso che la terapia di mantenimento di prima linea con l'inibitore di PARP Niraparib ( Zejula ) ha migliorato la sopravvivenza mediana libera da progressione ( PFS ) di 5.6 mesi rispetto al... leggi

Chemioterapia dose-dense settimanale nel trattamento di prima linea per il carcinoma epiteliale ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario: studio ICON8

Carboplatino e Paclitaxel somministrati ogni 3 settimane sono la chemioterapia di prima linea standard di cura per il tumore ovarico epiteliale. Lo studio giapponese JGOG3016 ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione e complessiva con Paclitaxel settimanale... leggi

Incidenza di recidive tardive nelle pazienti con tumore mammario HER2-positivo trattate con Trastuzumab nel setting adiuvante

Recenti studi hanno dimostrato il potenziale beneficio di una terapia endocrina adiuvante estesa e un rischio relativamente elevato di recidiva ( RoR ) dopo 5 anni nel tumore mammario positivo al recettore ormonale ( HR+ ), negativo al recettore 2... leggi

Letrozolo neoadiuvante più Taselisib versus Letrozolo più placebo nelle donne in postmenopausa con tumore alla mammella in fase precoce ER-positivo, HER2-negativo: studio LORELEI

Il trattamento neoadiuvante basato sulla terapia endocrina per il tumore mammario luminale consente di esaminare in modo efficace nuove combinazioni prima dell'intervento chirurgico. L'attivazione della via fosfatidilinositol-3-chinasi ( PI3K ) è un meccanismo noto di resistenza alla terapia endocrina. Taselisib... leggi

NAB-Paclitaxel migliora la sopravvivenza libera da malattia nel tumore alla mammella in fase iniziale: studio GBG 69–GeparSepto

Lo studio GeparSepto ha dimostrato che Paclitaxel legato all'albumina formulato in nanoparticelle ( NAB; Abraxane ), somministrato settimanalmente, migliora significativamente il tasso di remissione patologica completa rispetto al Paclitaxel settimanale formulato con solvente ( sb-Paclitaxel ) seguito da Epirubicina più... leggi

Chemioterapia adiuvante standard rispetto a Capecitabina in donne anziane con tumore mammario in fase iniziale: aggiornamento a 10 anni dello studio CALGB 49907

Le donne anziane con carcinoma mammario rimangono sottorappresentate negli studi clinici. Lo studio Cancer and Leukemia Group B 49907 si è concentrato sulle donne di età pari o superiore a 65 anni. È stata precedentemente riportata l'analisi primaria dopo un... leggi

Trastuzumab per via sottocutanea versus via endovenosa per tumore mammario ERBB2-positivo in fase precoce: analisi finale dello studio HannaH

La conferma della comparabilità a lungo termine tra Trastuzumab ( Herceptin ) per via sottocutanea e via endovenosa è essenziale. Sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Trastuzumab per via sottocutanea rispetto a quelle di Trastuzumab per via endovenosa... leggi

Trastuzumab adiuvante per 6 mesi versus 12 mesi per tumore mammario in fase precoce HER2-positivo: studio PERSEPHONE

Trastuzumab ( Herceptin ) in ambiente adiuvante migliora significativamente gli esiti per i pazienti con tumore mammario in fase precoce HER2-positivo. La durata standard del trattamento è di 12 mesi, ma un trattamento più breve potrebbe fornire una efficacia simile... leggi

Trastuzumab adiuvante per 6 mesi versus 12 mesi nel tumore mammario in fase iniziale: studio PHARE

Nel 2013, l'analisi ad interim dello studio PHARE ( Protocol for Herceptin as Adjuvant therapy with Reduced Exposure ) non ha potuto dimostrare che 6 mesi di Trastuzumab ( Herceptin ) in ambiente adiuvante fossero non-inferiori a 12 mesi. E'... leggi

Tucidinostat più Exemestane per pazienti in postmenopausa con tumore mammario avanzato, positivo al recettore ormonale

Tucidinostat ( precedentemente noto come Chidamide ) è un inibitore orale dell'istone deacetilasi selettivo per sottotipo. In uno studio esplorativo, la combinazione di Tucidinostat con Exemestane ( Aromasin ) ha mostrato segni preliminari incoraggianti sull'attività antitumorale nei pazienti con tumore... leggi

Chemioradioterapia adiuvante rispetto alla sola radioterapia nelle donne con tumore endometriale ad alto rischio: studio PORTEC-3

Lo studio PORTEC-3 ha studiato il beneficio della chemioterapia adiuvante combinata e della radioterapia rispetto alla sola radioterapia pelvica per le donne con tumore endometriale ad alto rischio. È stata aggiornata l'analisi per studiare i modelli di ricorrenza ed è... leggi

Risonanza magnetica versus mammografia per lo screening del tumore mammario in donne a rischio familiare: studio FaMRIsc

Circa il 15% di tutti i tumori al seno si verifica in donne con anamnesi familiare di tumore mammario, ma per le quali non è stata trovata alcuna mutazione genetica ereditaria causale. Le lineeguida per lo screening per le donne... leggi

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